Description
Une thrombopénie peut survenir chez les patients traités en même temps par Zaditen et par des antidiabétiques oraux (biguanides). L’administration concomitante de ces médicaments doit donc être évitée. Très rarement, des convulsions ont été rapportées chez des patients traités par Zaditen. Comme le Zaditen peut abaisser le seuil épileptogène, il sera administré avec prudence chez les patients ayant des antécédents épileptiques. Zaditen 1 mg/5 ml sirop contient du sirop de glucose hydrogéné. Les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare). Zaditen 1 mg/5 ml sirop contient du propyl-parahydroxybenzoate et du méthyl-parahydroxybenzoate. Ces substances peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Zaditen sirop contient du sodium. Ce médicament contient moins de 1 mmol sodium (23 mg) par dose de 5 ml, c’est-à-dire qu’il est essentiellement » sans sodium « . Chez les patients diabétiques, il convient de prendre en considération la teneur en glucides du sirop (5 ml contiennent 3 g de glucides). Zaditen retard 2 mg comprimés à libération prolongée contient du lactose. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. En cas de déficit attentionnel, éventuellement à cause de l’effet sédatif de Zaditen, la dose doit être réduite.
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