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Quetiapine Krka 100mg Comp Pell 30

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Description

Avertissements et précautions: Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Quetiapine Krka, si: – vous, ou quelqu’un de votre famille, avez ou avez eu des problèmes cardiaques, par exemple des troubles du rythme cardiaque, un affaiblissement du muscle cardiaque ou une inflammation du cœur ou si vous prenez des médicaments qui peuvent avoir un impact sur les battements de votre cœur; – vous avez une tension artérielle basse; – vous avez souffert d’un accident vasculaire cérébral, particulièrement si vous êtes âgé; – vous avez des problèmes de foie; – dans le passé, vous avez eu une attaque (crise d’épilepsie); – vous êtes diabétique ou présentez un facteur de risque de diabète. Dans ce cas, votre médecin peut décider de contrôler le taux de sucre dans le sang pendant votre traitement par Quetiapine Krka; – vous savez que vous avez eu par le passé des taux faibles de globules blancs (qui peuvent ou non avoir été causés par d’autres médicaments); – vous êtes une personne âgée atteinte de démence (perte des fonctions cérébrales). Si tel est le cas, Quetiapine Krka ne doit pas être pris parce que le groupe de médicaments auquel appartient Quetiapine Krka peut induire une augmentation du risque d’accident vasculaire cérébral ou, dans certains cas, de décès chez les patients âgés atteints de démence; – vous êtes une personne âgée souffrant de la maladie de Parkinson ou de parkinsonisme; – vous ou quelqu’un de votre famille avez des antécédents de formation de caillots sanguins, car la prise d’antipsychotiques a été associée à la formation de caillots sanguins; – vous avez ou avez eu un épisode où vous avez arrêté de respirer pendant de courtes périodes lors de votre sommeil (appelé  » apnée du sommeil « ) et vous prenez des médicaments qui ralentissent l’activité normale du cerveau (« dépresseurs »); – vous avez eu ou vous ne pouvez pas vider entièrement votre vessie (rétention urinaire), avez une hypertrophie de la prostate, un blocage dans les intestins, ou une pression accrue à l’intérieur de l’œil. Ces effets sont parfois causés par des médicaments (appelés « anticholinergiques ») qui influent sur la manière dont les cellules nerveuses fonctionnent afin de traiter certains problèmes de santé; – vous avez des antécédents d’abus d’alcool ou de drogues. – vous souffrez de dépression ou d’autres troubles traités par des antidépresseurs. L’utilisation de ces médicaments en association avec Quetiapine Krka peut entraîner un syndrome sérotoninergique, une maladie potentiellement mortelle (voir  » Autres médicaments et Quetiapine Krka « ). Informez immédiatement votre médecin si l’un de ces symptômes survient après la prise de Quetiapine Krka: – association de fièvre, rigidité musculaire, sueurs ou niveau de conscience diminué (un trouble appelé « syndrome malin des neuroleptiques »). Un traitement médical peut être nécessaire; – mouvements incontrôlables, particulièrement au niveau du visage ou de la langue; – sensations vertigineuses ou sensation de somnolence intense. Cela pourrait augmenter le risque de lésions accidentelles (chute) chez les patients âgés; – convulsions; – érection prolongée et douloureuse (priapisme). – avoir un rythme cardiaque rapide et irrégulier, même au repos, des palpitations, des problèmes respiratoires, des douleurs thoraciques ou une fatigue inexpliquée. Votre médecin devra contrôler votre cœur et, si nécessaire, vous référer immédiatement à un cardiologue. Ce type de médicaments peut occasionner ces affections. Informez dès que possible votre médecin si vous avez: – Une fièvre, des symptômes pseudo-grippaux, une gorge douloureuse, ou toute autre infection, car ils pourraient être dus à un très faible nombre de globules blancs sanguins, ce qui peut nécessiter l’arrêt de Quetiapine Krka et/ou l’instauration d’un traitement. – Une constipation associée à une douleur abdominale persistante, ou une constipation qui n’a pas répondu à un traitement, car elles pourraient évoluer vers une obstruction plus grave de l’intestin. Pensées suicidaires et aggravation de votre dépression Si vous souffrez de dépression, vous pouvez parfois avoir des pensées d’automutilation ou de suicide. Ces manifestations peuvent être augmentées en début de traitement, car ce type de médicaments n’agit pas tout de suite mais habituellement après 2 semaines de traitement ou parfois davantage. Ces pensées peuvent aussi être plus fortes si vous stoppez brusquement votre médicament. Vous êtes plus susceptible de présenter ce type de manifestations si vous êtes un jeune adulte. L’information provenant d’études cliniques a montré que le risque de pensées suicidaires et/ou de comportement suicidaire était accru chez les jeunes adultes âgés de moins de 25 ans souffrant de dépression. Si vous avez des pensées suicidaires ou d’automutilation à un moment donné, contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous directement à l’hôpital. Vous pouvez vous faire aider par un ami ou un parent, en lui expliquant que vous êtes dépressif et lui demander de lire cette notice. Vous pouvez lui demander de vous signaler s’il pense que votre dépression s’est aggravée ou s’il s’inquiète de changements dans votre comportement. Réactions indésirables cutanées sévères (SCARs) Des réactions indésirables cutanés sévères (SCARs) qui peuvent mettre la vie en danger ou être fatales ont été rapportées très rarement avec le traitement de ce médicament. Elles se manifestent généralement par: – Syndrome de Steven-Johnson (SJS), éruption cutanée généralisée avec cloques et pelage de la peau, particulièrement autour de la bouche, du nez, des yeux et des organes génitaux – Nécrolyse épidermique toxique (TEN), une forme plus sévère provoquant un pelage étendu de la peau – Réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) qui consiste de symptômes pseudo-grippaux avec une éruption cutanée, de la fièvre, des glandes enflées et des résultats anormaux de tests sanguins (y compris une augmentation des globules blancs (éosinophilie) et des enzymes hépatiques) – Pustulose exanthématique aiguë généralisée (AGEP), petites ampoules remplies de pus – Erythèma polymorphe (EM), éruption cutanée avec des taches irrégulières rouges qui démangent. Cessez d’utiliser Quetiapine Krka si vous développez ces symptômes et contactez votre médecin ou cherchez un avis médical immédiatement. Prise de poids Une prise de poids a été observée chez les patients prenant Quetiapine Krka. Vous et votre médecin devez vérifier votre poids régulièrement.

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