Description
Ne pas dépasser la dose indiquée. Aux doses thérapeutiques, on n’a démontré l’existence d’aucune interaction cliniquement significative avec l’alcool (pour une alcoolémie de 0,5 g/l). Néanmoins, il est conseillé d’être prudent en cas de prise concomitante d’alcool. Des précautions doivent être prises chez les patients avec des prédispositions de rétention urinaire (p.ex. lésion de la moelle épinière, hyperplasie de la prostate) étant donné que la lévocétirizine peut augmenter le risque de rétention urinaire. Des précautions doivent être prises chez les patients souffrant d’épilepsie et les patients avec un risque de convulsion étant donné que la lévocétirizine peut causer une aggravation des crises. Les réactions aux tests allergiques sont inhibés par les antihistaminiques et une période de sevrage thérapeutique (de 3 jours) est requise avant de réaliser les tests. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Le prurit peut apparaître lors de l’arrêt du traitement par la lévocétirizine, même si ces symptômes n’étaient pas présents avant le début du traitement. Les symptômes peuvent disparaître spontanément. Dans certains cas, les symptômes peuvent être intenses et le traitement doit être repris. Lorsque le traitement a redémarré, les symptômes devraient disparaître. Population pédiatrique L’utilisation du comprimé pelliculé n’est pas recommandée chez l’enfant de moins de 6 ans, car cette forme ne permet pas une adaptation de la posologie. Il est recommandé d’utiliser une forme pédiatrique de lévocétirizine.
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