Description
Chez les patients présentant une fonction hépatique gravement altérée, une surveillance étroite de l’INR est nécessaire après l’administration de Konakion. Chez le nouveau-né, ne pas dépasser la dose de 5 mg/jour en raison de l’immaturité des systèmes enzymatiques au niveau du foie pendant les premiers jours de la vie. La prudence est de rigueur chez les prématurés. L’administration parentérale peut être associée à une augmentation du risque d’ictère nucléaire chez les enfants prématurés pesant moins de 2,5 kg. La vitamine K1 n’est pas un antidote de l’héparine. Avant d’utiliser les ampoules, il convient de s’assurer que leur contenu est limpide. Un stockage non conforme aux instructions peut donner lieu à une turbidité ou à une séparation de phases. Dans de tels cas, les ampoules ne doivent plus être utilisées.
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