Description
Chez les patients présentant des antécédents d’allergie à la pénicilline, le Duracef sera utilisé avec prudence. L’existence d’allergie croisée entre les pénicillines et les céphalosporines est établie et se rencontre dans 2 à 16,5 % des cas. Les risques de réactions allergiques sont plus élevés en cas d’antécédents d’asthme ou diathèse allergique. En cas de réaction allergique au céfadroxil, le traitement sera interrompu et le patient recevra le traitement approprié par vasopresseurs, corticostéroïdes et/ou antihistaminiques. Des cas de colite pseudo-membraneuse ont été rapportés avec la quasi-totalité des agents antibactériens et leur intensité peut varier de légère à potentiellement mortelle. En conséquence, il est important d’envisager ce diagnostic chez les patients présentant des diarrhées suite à l’administration d’agents antibactériens. Une fois le diagnostic de colite établi, des mesures thérapeutiques doivent être instaurées. Le traitement doit être interrompu en cas de diarrhées, ces dernières pouvant être symptomatiques d’une colite pseudo-membraneuse. L’utilisation prolongée du céfadroxil peut résulter en une surinfection causée par des germes résistants. Il est essentiel de surveiller le patient de près. En cas de surinfection pendant le traitement, des mesures appropriées doivent être prises. Il y a lieu d’adapter le dosage chez les patients présentant une altération de la fonction rénale. Chez les patients présentant une insuffisance rénale connue ou présumée, il est impératif d’effectuer des observations cliniques minutieuses et des études en laboratoire adéquates avant et pendant la thérapie. Chez des malades souffrant d’affections gastro-intestinales, en particulier de colites, les antibiotiques à large spectre doivent être prescrits avec prudence. La découverte d’un test de Coombs positif est possible quoique très rare lors d’un traitement par le céfadroxil. Dans les études hématologiques ou dans les épreuves de compatibilité croisée en vue d’une transfusion où des tests d’antiglobuline ont été effectués du côté mineur, ou dans le test de Coombs de nouveaux-nés dont la mère a reçu des antibiotiques à la céphalosporine avant l’accouchement, il se peut que le résultat positif au test de Coombs soit dû au médicament. Les sirops Duracef contiennent du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Les sirops Duracef contiennent du benzoate de sodium. Le benzoate de sodium peut accroître le risque d’ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines). Duracef 250 mg/5 ml contient moins de 1 mmol (0,72 mg) de sodium dans 5 ml de suspension buvable reconstituée, c.-à-d. qu’ils sont essentiellement » sans sodium ». Duracef 500 mg/5 ml contient moins de 1 mmol (0,64 mg) de sodium dans 5 ml de suspension buvable reconstituée, c.-à-d. qu’ils sont essentiellement » sans sodium ».
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